梁女士流产了,胎儿莫名其妙发育不良,胎死于腹中。梁女士悲痛不已,一直很想找到原因。去医院时梁女士的主诊医生建议梁女士做一些检查,其中包括孕前染色体检查这一项。那么为什么要做染色体检查?染色体的检查项目又有哪些呢?
染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体 易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核甘酸,它是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体,它是遗传物质基因的载体。
如果有过反复流产史的、胎儿畸形史的、或者有遗传病家庭史的,医生可能会安排进行一次染色体的检测。染色体检测能很好的预测生育染色体病后代的风险,及早的发现遗传疾病以及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常以采取效果较好的干预措施。
1、生殖系统:通过白带常规筛查滴虫、霉菌、支原体衣原体感染、阴道炎症,以及、等性传播性疾病。是否有妇科疾病如患有性传播疾病的话,较好先治疗再怀孕,否则易引起流产、早产等危险。这是普通的阴道分泌物检查,多数女性不会有什么感觉。
2、妇科内分泌:包括卵泡促激素、黄体生存激素等6个项目。主要对月经不调等卵巢疾病进行诊断。
3、尿常规:有助于肾脏疾患的早期诊断,10个月的孕期对母亲的肾脏系统来说是一个巨大的考验,身体的代谢的增加会使肾脏的负担加重。
4、脱畸全套:包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒三项。一旦感染特别是妊娠头三个月会引起流产和胎儿畸形。通过静脉抽血进行检查。
5、肝功能:肝功能检查目前有大小功能两种,大肝功能除了全套外还包括血糖、胆质酸等项目。如果母亲是肝炎患者怀孕后会造成胎儿早产等严重后果,且肝炎病毒还可能会直接传播给孩子。
6、ABO溶血(男女一起做):包括血型和ABO溶血测试
染色体的检查是用外周血在细胞生长刺激因子(植物凝集素(PHA)作用下)经37℃,72小时培养获得大量分裂细胞后,加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期。经低渗膨胀细胞以减少染色体间的相互缠绕和重叠,用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。
正常男性染色体核型为44条常染色体,加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46XY来表示。正常女性常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46XX表示。染色体总数目大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
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